青藤堿對(duì)人胰腺癌細(xì)胞系PANC-1侵襲轉(zhuǎn)移的影響
關(guān)鍵詞：胰腺腫瘤 植物藥 青藤堿 侵襲 轉(zhuǎn)移
摘要：目的：體外實(shí)驗(yàn)探討青藤堿對(duì)胰腺癌細(xì)胞PANC-1侵襲和遷移能力的影響。方法：用高糖培養(yǎng)基DMEM培養(yǎng)胰腺癌PANC-1細(xì)胞,取對(duì)數(shù)期生長(zhǎng)的細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)組用0.5、1.0 mmol/L青藤堿處理,運(yùn)用侵襲和遷移實(shí)驗(yàn)研究青藤堿對(duì)胰腺癌侵襲轉(zhuǎn)移的影響,采用激光共聚焦實(shí)驗(yàn)觀察青藤堿對(duì)細(xì)胞骨架的改變,免疫印跡技術(shù)檢測(cè)青藤堿對(duì)胰腺癌細(xì)胞PANC-1 E-鈣粘著蛋白Nimentin和波形蛋白（E-cadherin）表達(dá)水平的改變。結(jié)果：實(shí)驗(yàn)組PANC-1細(xì)胞穿過(guò)鋪有Matrigel膠小室的細(xì)胞數(shù)量顯著減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〈0.05）;細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)表明,青藤堿處理24 h和48 h的胰腺癌細(xì)胞遷移速度明顯小于對(duì)照組（P〈0.05）;激光共聚焦顯示,實(shí)驗(yàn)組PANC-1細(xì)胞內(nèi)綠色熒光染色的F-actin與對(duì)照組比較顯著減少,且熒光強(qiáng)度也較弱（P〈0.05）;β-微管蛋白（β-tubulin）紅色熒光強(qiáng)度明顯減弱,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〈0.05）;免疫印跡結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組Vimentin逐漸減少,E-cadherin逐漸增多,與對(duì)照組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〈0.05）。結(jié)論：一定濃度的青藤堿可抑制體外胰腺癌PANC-1細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移能力。
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