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基于高密度遺傳圖譜定位栽培種花生主莖高、第一側(cè)枝長和分枝數(shù)的QTL研究

張勝忠; 邱俊蘭; 苗華榮; 楊偉強; 趙立波; 宋欣; 潘麗娟; 張智猛; 胡曉輝; 陳靜 山東省花生研究所; 山東青島266100; 威海種子管理站; 山東威海264200; 青島農(nóng)業(yè)廣播電視學(xué)校; 山東青島266071

關(guān)鍵詞:側(cè)枝數(shù) 上位性效應(yīng) 第一側(cè)枝長 主莖高 花生 

摘要:目前關(guān)于花生株型的遺傳機制了解不深。本研究利用來源于花育28和P76雜交構(gòu)建的重組自交系群體(RIL),構(gòu)建高密度遺傳連鎖圖譜,對控制花生主莖高(MSH)、第一側(cè)枝長(FBL)和分枝數(shù)(BN)的數(shù)量性狀位點(QTL)進行定位分析。該圖譜包含2266個SNP和68個SSR,總遺傳距離為2586.37cM。相鄰標記間平均間距為2.25cM。研究發(fā)現(xiàn)MSH分別與BN(r=0.354)、FBL(r=0.854)高度相關(guān)。QTL分析檢測到18個加性QTL位點(4個與MSH相關(guān),5個與FBL相關(guān),9個與BN相關(guān)),分布于10個染色體。大多數(shù)QTL位點只在一個環(huán)境下檢測到,其中主莖高相關(guān)位點qMSHA01.1,第一側(cè)枝長相關(guān)位點qFBLA01.2,分枝數(shù)相關(guān)位點qBNB07.1和qBNB07.2在兩個環(huán)境下均能檢測到。另外,針對MSH、FBL、BN,共有24對上位性QTL被檢測到,表型變異解釋率均低于10%。以上結(jié)果將為花生株型相關(guān)基因的圖位克隆和分子標記設(shè)計育種提供重要的基礎(chǔ)。

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