關(guān)鍵詞:器官保存 冷缺血損傷 長鏈非編碼rna 細胞凋亡
摘要:目的: 探討小鼠肝臟冷缺血模型肝臟組織細胞凋亡及長鏈非編碼RNA(lncRNA)的表達情況。方法: C57BL / 6小鼠隨機分為假手術(shù)組(Sham組)及冷保存組 (CS 組),CS組將小鼠肝臟切除后置于4 ℃的UW液內(nèi)保存24 h。Sham組僅做肝臟游離后關(guān)腹,24 h后切除肝臟。HE染色觀察肝臟組織病理變化,TUNEL法檢測細胞凋亡水平,RNA測序法評兩組lncRNA表達譜的變化,并通過實時定量PCR驗證測序法篩選出的lncRNA。結(jié)果: 與Sham組相比,CS組的病理損傷評分明顯增加,細胞凋亡水平明顯上升(P 〈 0.05)。與Sham組相比,CS組中WDR26-3、RNF34、FEZ1-2、TUG1及SPRED2-1的lncRNA 明顯下調(diào),SERl2-3、DLX2-2、MERRC10、ZFHx3-1和CNOT2的lncRNA明顯上調(diào)。結(jié)論: 在肝臟冷缺血狀態(tài)下,存在明顯細胞凋亡現(xiàn)象以及l(fā)ncRNA表達水平改變,探索兩者的調(diào)控關(guān)系可能為減輕肝臟冷缺血損傷找到新的靶點。
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