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雙核磺化酞菁鈷與硫化鈉反應(yīng)的伏安法研究

崔曉霞; 劉剛; 盛清濤; 申峻; 王玉高; 牛艷霞 太原理工大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院

關(guān)鍵詞:濕法脫硫 雙核磺化酞菁鈷 硫化鈉 伏安法 多硫離子 

摘要:PDS脫硫法有效解決了氰化氫中毒問題,得到許多企業(yè)的青睞,但副鹽問題仍然是目前整個脫硫行業(yè)十分關(guān)注的話題。采用循環(huán)伏安法對PDS脫硫體系中雙核磺化酞菁鈷(bi-CoPc)與硫化鈉的反應(yīng)過程進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:Na2S和Na2Sx在玻碳電極上的氧化反應(yīng)是受濃度擴散控制的不可逆反應(yīng),且S^2-向S8 的轉(zhuǎn)化并不是一步完成,而是先轉(zhuǎn)化成Sx^2-,進(jìn)而再生成S8。此外,參與反應(yīng)的S^2-僅有20%轉(zhuǎn)化為S8。Sx^2-以S2^2-~S9^2-中的某兩種形式為主要存在形式,且Sx^2-的存在形式可能對于S8 的生成速率和生成量有一定影響。bi-CoPc在水溶液中易與 OH^-形成配合物,加入碳酸鹽緩沖溶液,可降低配合物的形成能力,同時,Co^+/Co^2+的氧化還原反應(yīng)更易發(fā)生。bi-CoPc與 Na2S反應(yīng)先生成S2^2-,然后S2^2-可轉(zhuǎn)化為更長鏈的Sx^2-,最終形成S8。該研究結(jié)果有助于加深對脫硫機理的了解,同時,對降低副產(chǎn)物生成有一定的指導(dǎo)意義。

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