circ-ITGA7上調(diào)ASXL1抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞的增殖
關(guān)鍵詞：結(jié)直腸癌
摘要：目的探討circ-ITGA7是否通過上調(diào)ASXL1抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖。方法采用RT-qPCR檢測結(jié)直腸癌及癌旁組織中circ-ITGA7和ASXL1 mRNA表達(dá)水平,并用皮爾森相關(guān)性分析檢測其相關(guān)性。RT-qPCR檢測結(jié)直腸癌細(xì)胞株與正常腸道粘膜細(xì)胞株circ-ITGA7表達(dá)差異。采用質(zhì)粒轉(zhuǎn)染法在HCT116細(xì)胞中過表達(dá)circ-ITGA7,以RT-qPCR和western blot檢測ASXL1的mRNA與蛋白表達(dá)水平。Cck-8對(duì)比circ-ITGA7過表達(dá)與否的HCT116細(xì)胞7天內(nèi)的增殖活性。通過轉(zhuǎn)染siRNA與質(zhì)粒,以HCT116細(xì)胞集落形成實(shí)驗(yàn)對(duì)比過表達(dá)circ-ITGA7和沉默ASXL1對(duì)HCT116細(xì)胞集落形成數(shù)量的的影響。結(jié)果RT-qPCR結(jié)果顯示,circ-ITGA7在結(jié)直腸癌組織與細(xì)胞株中表達(dá)顯著低于癌旁組織和正常腸道粘膜組織細(xì)胞株,且其在結(jié)直腸癌組織中與ASXL1的表達(dá)呈正相關(guān)性。過表達(dá)circ-ITGA7組的ASXL1 蛋白及mRNA的表達(dá)水平顯著高于對(duì)照組。Cck-8檢測示,過表達(dá)circ-ITGA7組的吸光度于第5、6、7天顯著低于對(duì)照組。細(xì)胞集落形成實(shí)驗(yàn)示,過表達(dá)circ-ITGA7組HCT116細(xì)胞的集落形成數(shù)量顯著低于對(duì)照組,circ-ITGA7過表達(dá)且si-ASXL1沉默組與對(duì)照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論Circ-ITGA7通過上調(diào)ASXL-1抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖。
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