關(guān)鍵詞:破骨細胞 骨髓間充質(zhì)干細胞 骨細胞 細胞活性 氟化鈉
摘要:目的明確氟化鈉對骨組織3種細胞的活性作用特點。方法探究暴露于不同氟化鈉濃度下的3種骨組織主要細胞活性的變化。小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(bone marrow mesenchymal stemcells,BMSCs)作為成骨細胞祖細胞,通過含有地塞米松、抗壞血酸和β-甘油磷酸鈉的礦化培養(yǎng)基誘導為成骨細胞。RAW264. 7細胞利用RANKL誘導其成為破骨細胞,而IDG-SW3細胞經(jīng)過礦化誘導成為骨細胞。收集對數(shù)生長期的成骨細胞、破骨細胞和骨細胞,傳至96孔板,施加給8個氟濃度梯度進行處理,包括對照組、低氟濃度(0. 1、0. 5、1、2 mg/L)、中氟濃度(4、8 mg/L)、高氟濃度(16、32 mg/L) 9個實驗組。3種細胞分別經(jīng)氟處理1、2、4 d后,采用噻唑藍(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法檢測細胞活性。結(jié)果染氟2 d后,0. 5 mg/L和1 mg/L氟顯著提高了骨細胞的活性,但8~32 mg/L氟均顯著抑制了破骨細胞和成骨細胞的活性。染氟4 d后,骨細胞的活性在0. 1~2mg/L氟處理下顯著增高,1~4 mg/L氟處理下的破骨細胞的活性也明顯比對照組高;高劑量氟16 mg/L處理下,骨細胞活性下降了8. 6%,而破骨細胞和成骨細胞活性則下降了90. 8%和97. 2%。結(jié)論氟對成骨細胞的刺激作用范圍最窄,而抑制作用顯著,破骨細胞對氟劑量的變化最敏感,而骨細胞對氟化物蓄積毒性的耐受性最強。
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