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發(fā)熱伴血小板減少綜合征病毒蛋白Gc原核表達(dá)及免疫原性研究

姚文武; 顏浩; 樓秀玉; 潘軍航; 孫逸; 茅海燕; 張嚴(yán)峻 浙江省疾病預(yù)防控制中心微生物檢驗所; 浙江杭州310051

關(guān)鍵詞:發(fā)熱伴血小板減少綜合征病毒 原核表達(dá) 免疫原性 

摘要:目的對原核表達(dá)發(fā)熱伴血小板減少綜合征病毒(SFTSV)蛋白Gc免疫原性進行初步研究。方法參照SFTSV HB29病毒株包膜蛋白Gc編碼基因,通過大腸埃希菌密碼子偏好性優(yōu)化后化學(xué)合成方法得到Gc目的基因。將目的基因?qū)氲捷d體pET-His中,得到表達(dá)載體pET-His-Gc。經(jīng)測序確認(rèn)后轉(zhuǎn)化到BL21(DE3)感受態(tài)細(xì)胞中表達(dá),純化后進行十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)和Western blot驗證。蛋白免疫新西蘭大白兔后收集兔血清進行抗體效價測定。結(jié)果成功構(gòu)建了pET-His-Gc融合蛋白表達(dá)載體,并在大腸埃希菌中得到可溶性表達(dá),且得到的Gc蛋白具有良好的免疫原性。動物實驗結(jié)果表明,3次免疫后兔血清的抗體效價可達(dá)到1∶512 000。結(jié)論實現(xiàn)了SFTSV包膜蛋白Gc的原核表達(dá),為后續(xù)SFTSV包膜蛋白的研究奠定了基礎(chǔ)。

中國媒介生物學(xué)及控制雜志要求:

{1}文中圖表要精選,具有自明性且隨文出現(xiàn),統(tǒng)一連續(xù)編號。圖形中文字、符號和數(shù)字應(yīng)與文中表述一致。

{2}文稿應(yīng)具有科學(xué)性和原創(chuàng)性,實操性和借鑒性。必須論點明確、論據(jù)可靠、邏輯嚴(yán)謹(jǐn)。

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