MicroRNA-181b提高U87細(xì)胞對(duì)VM-26的敏感性研究
關(guān)鍵詞：膠質(zhì)瘤 耐藥性
摘要：背景與目的：MicroRNA（miRNA）參與腫瘤發(fā)生發(fā)展的諸多過程，并參與調(diào)節(jié)多種抗腫瘤藥物的敏感性。本研究探討惡性膠質(zhì)瘤中miR-181b對(duì)VM-26（teniposide）化療敏感性的影響。方法：以熒光定量PCR法檢測miR-181b在高級(jí)別膠質(zhì)瘤中的表達(dá)．并利用CCK-8細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)檢測高級(jí)別膠質(zhì)瘤患者細(xì)胞對(duì)VM-26的化療敏感性：并通過慢病毒感染構(gòu)建穩(wěn)定高表達(dá)miR-181b的U87／181b細(xì)胞及其對(duì)照組U87／nc．在熒光顯微鏡下觀察其轉(zhuǎn)染率及熒光定量PCR法檢測其中miR-181b的表達(dá)：進(jìn)而利用CCK-8細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)檢測U87／181b和U87／nc細(xì)胞對(duì)VM-26的敏感性．利用流式細(xì)胞儀檢測VM-26作用72小時(shí)后U87／181b和U87／nc的凋亡情況。結(jié)果：在高級(jí)別膠質(zhì)瘤中，miR-181b的表達(dá)與VM-26的敏感性呈正相關(guān)（r=-0．691。P〈0．01）．也就是miR一18lb高表達(dá)腫瘤對(duì)VM-26的敏感性高。qPCR檢測miR-181b在U87／18lb（0．699±0．023）的表達(dá)顯著高于U87／nc（0．019±0．001）（P〈0．05）。CCK-8檢測結(jié)果顯示U87／181b[IC50：（1．25±0．12）μg／mL]對(duì)VM-26的敏感性顯著高于U87／nc[IC50：（6．24±0．88）μg／mL]P〈0．05）。經(jīng)VM-26處理后U87／181b凋亡率（69．41±0．77）明顯高于U87／nc（37．93_＋2．90）（P〈0．05）。結(jié)論：在高級(jí)別膠質(zhì)瘤高表達(dá)miR-18lb的腫瘤對(duì)VM-26的敏感性高：在膠質(zhì)瘤細(xì)胞U87中增加miR-18lb表達(dá)可以提高對(duì)VM-26的敏感性．
中國神經(jīng)腫瘤雜志要求:
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