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多壁碳納米管分散固相萃取氣相色譜-質(zhì)譜法測定紅甜菜中10種農(nóng)藥殘留

王喆; 周芹; 李慧敏 黑龍江大學(xué)化學(xué)化工與材料學(xué)院; 哈爾濱150080; 黑龍江大學(xué)農(nóng)作物研究院; 哈爾濱150080; 農(nóng)業(yè)部糖料產(chǎn)品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)評估實(shí)驗(yàn)室; 哈爾濱150080; 農(nóng)業(yè)部甜菜品質(zhì)監(jiān)督檢驗(yàn)測試中心; 哈爾濱150080

關(guān)鍵詞:紅甜菜 多壁碳納米管 農(nóng)藥殘留 

摘要:以多壁碳納米管分散固相萃取作為前處理手段,氣相色譜-質(zhì)譜法進(jìn)行檢測,建立了紅甜菜中10種農(nóng)藥殘留的測定方法。樣品經(jīng)乙腈提取,多壁碳納米管、PSA、MgSO4分散固相萃取去除雜質(zhì),選擇離子監(jiān)測模式,外標(biāo)法定量,對甜菜中10種農(nóng)藥殘留進(jìn)行了聯(lián)合測定。結(jié)果表明:10種農(nóng)藥的濃度線性范圍在10(或者30)μg/L~0.5mg/L之間,相關(guān)系數(shù)(R2)均大于0.99。10種農(nóng)藥的平均回收率在73.8%~99.2%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.3%~8.25%,最低檢出限為1~9μg/kg。此方法簡便、快速且具有較高的靈敏度,符合農(nóng)藥多殘留分析的要求。

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