LRIG1基因?qū)δz質(zhì)瘤SHG44的放療增敏作用
關(guān)鍵詞：人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞系44 亮氨酸重復(fù)序列免疫球蛋白樣蛋白1 表皮生長因子受體 放療增敏 真核表達(dá)質(zhì)粒
摘要：目的研究亮氨酸重復(fù)序列免疫球蛋白樣蛋白1（LRIG1）對人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞系44細(xì)胞（SHG44）的放療增敏作用。方法采用分子克隆技術(shù),將構(gòu)建的重組質(zhì)粒p EGFP-C1-LRIG1轉(zhuǎn)染SHG44,并穩(wěn)定表達(dá)后在熒光顯微鏡下觀察;逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）技術(shù)研究放射照射后SHG44中目的基因LRIG1和表皮生長因子受體（EGFR）的信使核糖核酸（mRNA）表達(dá)情況;免疫組織化學(xué)法分析照射后SHG44中LRIG1和EGFR的蛋白表達(dá)差異;采用四甲基偶氮唑藍(lán)（MTT）法分析干預(yù)后SHG44的細(xì)胞增殖能力;細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)（Transwell）分析干預(yù)后SHG44的腫瘤侵襲能力。結(jié)果重組質(zhì)粒p EGFP-C1-LRIG1轉(zhuǎn)染SHG44細(xì)胞可穩(wěn)定表達(dá)LRIG1;SHG44＋p EGFP-C1-LRIG1細(xì)胞相對于SHG44、SHG44＋p EGFP-C1細(xì)胞,LRIG1與EGFR基因的mRNA和蛋白的表達(dá)水平有顯著差異（P〈0.01）;且SHG44＋p EGFP-C1-LRIG1細(xì)胞的細(xì)胞活性及侵襲能力較SHG44、SHG44＋p EGFP-C1細(xì)胞明顯下降（P〈0.01）。結(jié)論在膠質(zhì)瘤SHG44細(xì)胞中過表達(dá)LRIG1基因可通過下調(diào)EGFR表達(dá),抑制SHG44細(xì)胞的惡性生物學(xué)行為,增加放療敏感性。
中華神經(jīng)外科疾病研究雜志要求:
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