ADC及非ADC患者外周和中樞HIV-1 tat基因多樣性分析
關鍵詞：艾滋病癡呆復合征 基因
摘要：目的 研究艾滋病癡呆綜合征（ADC）及非ADC患者外周和中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS） HIV-1 tat基因的多樣性，為HIV進化、入侵CNS的機制以及ADC發(fā)病機制研究提供依據(jù)。方法 提取一例非ADC患者（有廣泛的腦動脈粥樣硬化）及一例ADC患者尸檢標本的外周脾臟和CNS基底核部位的基因組DNA，巢式PCR擴增HIV-1 tat第一外顯子基因，與克隆載體pGEM-T連接，經(jīng)轉(zhuǎn)化、氨芐西林和藍白斑篩選出陽性克隆，每個部位挑取5個菌落測序，測序結(jié)果利用BioEdit、MEGA4軟件比對并生成系統(tǒng)進化樹、計算基因距離和同義/非同義替換值（ ds/dn）,研究HIV tat基因在外周和CNS的多樣性。結(jié)果 ADC和非ADC患者來源的HIV-1 tat基因均存在變異，ADC患者tat基因進化時中樞和外周的區(qū)室化效應明顯高于非ADC患者，ADC患者外周脾臟和CNS基底核的tat基因之間的差異比非ADC患者更大。dn/ds值顯示，兩例患者體內(nèi)HIV-1自身變異起主要作用，而機體傾向于清除有害的非同義突變。結(jié)論 ADC和非ADC患者外周和CNS中tat基因變異的區(qū)室化效應不同，其原因推測與病毒入侵CNS的途徑有關,CNS中HIV基因變異與ADC的關系仍需進一步研究。
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